A berendezést úgy kell kialakítani, hogy a munkaterület és a betegforgalmi rész elkülönített legyen. A gyógyszerkiadó helyet a gyógyszerbiztonsági szempontokra figyelemmel úgy kell kialakítani, hogy a kiadást végző gyógyszerész, szakasszisztens szükség esetén közvetlenül megközelíthesse a betegforgalom céljára szolgáló helyiségrészt. (5) Az officinában ivóvizet és ehhez poharat kell biztosítani. (6) * A működési engedély kivonata az alábbi adatokat tartalmazza: a) a gyógyszertár elnevezését, címét, b) * a gyógyszertár működtetőjét, működtetőjének székhelyét, adószámát, cégjegyzékszámát, c) a gyógyszertár vezetőjének nevét, d) a gyógyszertár szolgálati rendjét, e) a gyógyszertár forgalmazási körét. (7) * Az officinában a gyógyszereket - kivéve a tea formájú növényi gyógyszereket és a tea formájú hagyományos növényi gyógyszereket - úgy kell elhelyezni, hogy azok a betegek számára közvetlenül ne legyenek hozzáférhetőek. (8) * A gyógyszertárban termékbemutató nem tartható, felvilágosító, tanácsadó tevékenységet kizárólag a gyógyszertár alkalmazásában álló szakszemélyzet folytathat.
§-ban és a 19. §-ban meghatározott nyilvántartások vezetésének és megőrzésének a feltételeit; h) a Gyftv. § (2) bekezdése szerinti tájékoztatáshoz szükséges rendszert; i) a tevékenység végzésére megfelelő informatikai rendszert; j) * internetes kapcsolatot, e-mail elérhetőséget, valamint k) * a közgyógyellátási jogosultság ellenőrzéséhez szükséges technikai kapcsolatot. Fiókgyógyszertár 12. § * (1) Fiókgyógyszertár épületben, illetve mozgó egységként működtethető. (2) A fiókgyógyszertár hasznos alapterülete - a mozgó fiókgyógyszertár kivételével - minimum 25 m2. (3) * A fiókgyógyszertár létesítése és működtetése során - a mozgó fiókgyógyszertár kivételével - a 4. §-ban, a 6. §-ban, valamint a 11.
(12) Fokozottan ellenőrzött szerek nyilvántartásánál az e szerek gyógyszertárba történő beérkezésének és kiadásának eljárásrendjét, valamint a szükséges nyilvántartások vezetését meghatározó külön jogszabályban foglaltak szerint kell eljárni. (13) * A "Hőmérséklet ellenőrzési napló" a hideg vagy hűvös helyen, továbbá a mélyhűtőben tartandó gyógyszerkészítmények eltartását biztosító hűtőszekrények és/vagy helyiségek hőmérsékletének ellenőrzésére szolgáló nyilvántartás, amely tartalmazza a) a hűtőszekrény vagy helyiség elnevezését, azonosítóját, b) a hőmérsékleti referenciatartományt, c) az ellenőrzés időpontját, d) a leolvasott hőmérsékletet, valamint e) az ellenőrzést végző aláírását. (14) * A gyógyszertár az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló miniszteri rendelet szerinti vényköteles gyógyszer vény nélküli kiadásáról nyilvántartást vezet, mely tartalmazza a kiadott gyógyszer nevét, a kiadás időpontját, az átvevő végzettségét vagy jogosultságát hitelt érdemlően tanúsító okirat számát, valamint a kiadó és az átvevő aláírását.
Az intézeti gyógyszerellátást úgy kell megszervezni, hogy a szakszerűség, a betegbiztonság, a folyamatosság és a gazdaságosság általános szempontjai együttesen érvényesüljenek. Az intézeti gyógyszertárnak a tevékenység végzésére megfelelő informatikai rendszert és internetes kapcsolatot, valamint elektronikus levelezési címet kell biztosítania. (2) Az intézeti gyógyszertár működtetése során a gyógyszermegrendeléseket az osztályok gyógyszer-felhasználási igényei, az esetleges sürgősségi megrendelések, valamint a gyógyszerszállítások ütemének figyelembevételével kell kialakítani. (3) A közvetlen lakossági ellátás biztosításához szükséges gyógyszerkészlet - a magisztrális gyógyszerek készítéséhez szükséges gyógyszeranyagok kivételével - az intézeten belüli felhasználásra szolgáló készlettől elkülönítetten, kizárólag a külön jogszabály szerint gyógyszer-nagykereskedelmi engedéllyel rendelkező gazdálkodó szervezettől szerezhető be és a Gyftv. 51. § (2) bekezdése szerint elkülönítve tárolható.
(5) * A betegségspecifikus gyógyszerészi gondozást végző közvetlen lakossági gyógyszerellátást végző intézeti gyógyszertárban a tanácsadásra kijelölt helyiség vagy helyiségrészlet kialakítása oly módon történhet, hogy azt a beteg a gyógyszertár betegforgalomtól elzárt területének érintése, és így a gyógyszertárban folyó munka megzavarása nélkül közelíthesse meg. 26. § (1) * A 23. § (2) bekezdés a) pont ab) alpontja és b) pont bf) alpontja szerinti feladatot ellátó intézeti gyógyszertárban az 1. számú mellékletében foglalt felszereléseket és eszközöket az ellátott feladat figyelembevételével, továbbá a maró anyagok, savak tárolására alkalmas szekrényt vagy fülkét kell biztosítani. (2) A 23. § (2) bekezdés b) pontja szerinti szakfeladatok esetén a berendezést, felszerelést az ellátott feladatok figyelembevételével úgy kell kialakítani, biztosítani, hogy az megfeleljen az e rendelet 2. számú mellékletében foglaltaknak is. Az intézeti gyógyszertár működése 27. § (1) * Az intézeti gyógyszerellátás megszervezése, a gyógyszerek beszerzése - így különösen a beszerzés megtervezése -, tárolása, elosztása, ellenőrzése, a gyógyszerek készítése és vizsgálati gyógyszerek klinikai vizsgálatban való részvételének biztosítása, valamint az alkalmazáshoz szükséges szakmai tanácsadás, tájékoztatás biztosítása az intézeti gyógyszertár, illetve az intézeti gyógyszerész feladata.
§ (2) bekezdése szerinti gyógyszerész látja el. 31. § (1) * A fekvőbeteg ellátást végző intézményben - a 27. § (2) bekezdésében foglaltakat figyelembe véve - csak az intézeti gyógyszertárban nyilvántartott gyógyszer tartható és alkalmazható. Az osztály szakszerű gyógyszerrendeléséért, felhasználásáért és tárolásáért felelős munkakör(ök) megjelölését a működési szabályzat tartalmazza. (2) Az intézeti gyógyszertárból intézeti felhasználásra gyógyszer a) osztályos, illetőleg névre szóló megrendelőlapon, vagy b) elektronikus megrendelőlapon, vagy c) e célra rendszeresített - külön jogszabályban meghatározott - egyedi gyógyszerigénylő lapon rendelhető meg. (3) A megrendelőlapnak legalább az alábbi adatokat kell tartalmaznia: a) az osztály, valamint a beteg nevét, a beteg azonosító számát, b) a gyógyszerrendelésért felelős aláírását és az osztály bélyegzőjének lenyomatát, elektronikus megrendelés esetén a felelős nevét, c) a rendelés dátumát, d) a rendelt gyógyszer nevét, hatáserősségét, gyógyszerformáját, e) a rendelt gyógyszer mennyiségét, f) a kiadott gyógyszer mennyiségét, g) a kiadás dátumát, h) a kiadást végző gyógyszerész aláírását, valamint i) az átvevő aláírását és az átvétel időpontját.